A Johnson & Johnson Vision Care está a retirar de circulação diversos lotes de lentes de contacto com um possível elemento intruso. De acordo com o Infarmed, o fabricante está a recolher os lotes após ter encontrado um pelo de uma escova entre o blister — ou seja, o recipiente da lente — e o invólucro de alumínio.
O pelo detetado no recipiente provém de uma escova de limpeza que é usada periodicamente no fabrico das lentes e a empresa já tomou medidas para prevenir novas ocorrências. Segundo a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, ainda não há notificações de reações adversas.
As lentes e os respetivos números de lote, que podem ser encontrados no recipiente individual das lentes de contacto e na área do código de barras das caixas, são os seguintes:
O Observador contactou o Infarmed, que afirma que o problema “de uma forma geral não provoca sérias consequências na saúde dos utilizadores”, podendo eventualmente provocar irritação, dor, vermelhidão ou alterações na visão após retirar as lentes.
A Autoridade do Medicamento esclarece ainda que o elemento (pelo), a existir, “pode ser detetado pelo utilizador aquando da abertura da embalagem”. Ainda assim, conforme dito no aviso publicado esta terça-feira, caso tenha lentes de contacto com estes números de lote deve parar de as usar e contactar um médico se apresentar uma das quaisquer reações adversas mencionadas acima.
Em Portugal “foram vendidas cerca de 80 unidades”, diz o Infarmed, estando ainda por apurar se estas já estão a ser comercializadas ao público ou se ainda estão em distribuição. De acordo com a informação recebida do fabricante, os lotes foram comercializados no mercado europeu e, fora desses, mais nenhum estará afetado. Por enquanto não é possível saber quantas unidades são no total pois o “fabricante está a concluir o processo de recolha”.
Para devolução e substituição do produto contacte o Apoio ao Cliente (800 200 243 ou clientes@csces.jnj.com). Se identificar outros problemas ou incidentes relacionados com as lentes de contacto deve notificar a Unidade de Vigilância de Produtos de Saúde do Infarmed.
